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31/5/2000: Nota de prensa con motivo del Congreso de la Sociedad Española de Reumatología
La Artritis Reumatoide es una enfermedad sistémica caracterizada por la inflamación de las articulaciones, y de otras partes del organismo. En España hay unos 130.000 a 400.000 casos (1 cada 130-400). Se presenta con mayor frecuencia de los 45 a los 55 años.
Para su diagnóstico, el médico se basa en la clínica: la sintomatología del paciente es clave en estos cuadros. Junto a ello, las pruebas complementarias "ponen apellido" al tipo de artritis: la analítica sanguínea mostrando en muchos casos el Factor Reumatoide, y el aumento de la VSG y de la PCR, son muy significativos, así como las Radiografías de las partes afectadas, con unos signos característicos (erosiones y descalcificación ósea). El estudio del líquido sinovial termina por confirmar el diagnóstico. La lesión anatomo-patológica característica de la Artritis Reumatoide es el pannus.
Hay un consenso internacional para usar los criterios de la
American Rheumatism Association (ARA) para el diagnóstico de
Artritis Reumatoide. Según esta asociación, los síntomas
deben estar presentes durante, al menos 6 semanas. Se requieren 4 de 7 de los
criterios de la ARA:
Los criterios incluyen:
1-Rigidez matutina articular y periarticular, mayor de 1 hora de duración
2-Artritis de 3 o más áreas articulareas afectadas simultáneamente
3-Artritis de al menos 1 área incluyendo la muñeca y articulaciones MCF, IFD, o IFP.
4-Artritis Simétrica afectando el mismo área articular
5-Nódulos reumáticos
6-Factor Reumatoide positivo en suero.
7-Cambios Radiográficos típicos de AR. en placas de mano y muñeca: erosiones y descalcificación ósea.
Sociedad Española de Reumatología
Colegio Americano de
Reumatología:
(AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY)
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Experiencia personal de autor como paciente de A.R.
* Los especialistas coinciden al destacar la leflunomida
como una alternativa de primera elección en este tipo de tratamiento
* Los últimos datos demuestran que este fármaco, con un mecanismo
de acción diferenciador, posee una mayor eficacia, especificidad y
tolerancia que otras alternativas terapéuticas utilizadas en el
tratamiento de la artritis reumatoide y ha demostrado mejorar4
significativamente la calidad de vida
* Esta enfermedad afecta a más de 200.000 españoles
Santiago de Compostela, 31 de mayo de 2.000.
- Expertos españoles reunidos en el marco del XXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología, que se celebra estos días en Santiago de Compostela, han destacado la severidad de las lesiones producidas por la artritis reumatoide y, como tal, la severidad con la que debe abordarse su tratamiento. En este sentido, el Dr. M. Figueroa, del Hospital Aránzazu de San Sebastián, ha señalado en el transcurso del simposio "Leflunomida, un nuevo inmunomodulador de primera línea en la Atritis Reumatoide", organizado por Aventis Pharma, que esta enfermedad debe ser considerada como una patología grave, que requiere un tratamiento precoz y lo más severo posible, de forma que pueda prevenirse su progresión hacia las lesiones comúnmente asociadas a ella que, en la mayoría de los casos, suelen ser irreparables.
Ante este hecho, los especialistas destacan el papel a jugar por un fármaco como leflunomida en el tratamiento de primera elección de la artritis reumatoide. En opinión del Dr. Figueroa, una de las aportaciones más importantes de este nuevo fármaco es la rapidez con la que se ponen de manifiesto sus beneficios clínicos, "lo que se puede observar a partir de la cuarta semana de haber comenzado el tratamiento", señaló el experto. Además de su rapidez de acción en el enlentecimiento de la progresión de la enfermedad, el Dr. Figueroa destacó la eficacia de leflunomida en el retraso de la aparición de las lesiones estructurales y erosiones óseas inherentes a la artritis reumatoide, en la reducción del espacio articular y, en definitiva, de la progresión del daño radiológico.
Por su parte, y en el transcurso de esta reunión científica, el Dr. L. Carreño, del Hospital Gregorio Marañón, de Madrid, destacó la importancia de que además de eficaz, el tratamiento de la artritis reumatoide sea seguro y bien tolerado. En este sentido el Dr. Carreño aseguró que "en relación a otros tratamientos de primera línea, la leflunomida no presenta efectos adversos pulmonares, ni hematológicos, lo cual supone un aspecto diferenciador muy importante". El Dr. Carreño hizo también referencia a un ensayo clínico en el que está participando el Hospital Gregorio Marañón y del que hasta ahora se puede concluir que la leflunomida es un fármaco sumamente eficaz gracias a su especificidad, de una gran rapidez de acción, y con un buen perfil de seguridad, aportando a los pacientes una calidad de vida superior a la que obtienen con otros tratamientos.
Finalmente, los dos especialistas coincidieron al señalar la importancia del diagnóstico precoz de la artritis reumatoide y de la puesta en marcha del tratamiento en los estadios más precoces de la enfermedad, con una terapia severa, rápida, eficaz y segura, como hasta el momento está demostrando ser la basada en un inmunomodulador como leflunomida
La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune, en la cual el sistema inmunitario ataca al propio cartílago, generando dolor, inflamación y destrucción de las articulaciones, principalmente de las manos, pero afectando también rodillas, caderas, pies y columna vertebral.
Esta enfermedad, que afecta al 0,6% de la población española, es más frecuente en mujeres que en hombres en una relación 3/1y la mayoría de los casos comienzan entre los 35 y los 50 años de edad. Los pacientes que padecen Artritis Reumatoide tienen una expectativa de vida más corta, tienen un menor rendimiento laboral y aproximadamente a los 10 años del diagnóstico, muchos se encuentran con diferentes grados de invalidez que les impide seguir trabajando. El 25% de los pacientes cursan con formas leves, el 50% formas moderadas y el 25% tiene formas graves.
Aventis S.A. es una de las compañías
líderes de ciencias de la vida, centrada en dos áreas principales
de negocio -farmacia y agricultura-. Con sede corporativa en Estrasburgo,
Francia, Aventis emplea cerca de 90.000 personas en 120 países y
registró unas ventas proforma de 21 millardos de euros (21,65 millardos
de dólares). El lanzamiento de Aventis se realizó en diciembre de
1999 como resultado de la fusión de Hoechst AG y Rhône-Poulenc,
S.A.
Aventis Pharma AG es la compañía farmacéutica de Aventis
S.A.
Aventis Pharma está dedicada al tratamiento y prevención de enfermedades humanas a través del descubrimiento, desarrollo, fabricación y venta de productos farmacéuticos innovadores con el propósito de satisfacer necesidades médicas. Aventis Pharma está centrada en áreas terapéuticas importantes tales como cardiología, oncología, enfermedades infecciosas, artritis, alergias y desórdenes respitarorios, diabetes y desórdenes del sistema central. Aventis Pharma tiene su sede corporativa en Frankfurt, Alemania. Relacionadas muy directamente con Aventis Pharma se encuentran Aventis Pasteur, un líder mundial de vacunas con sede central en Lyon, Francia, y Aventis Behring, un líder mundial en proteínas terapéuticas con sede central en King of Prussia, Pennsylvania, Estados Unidos.
Para mayor información: María Dolores Domínguez (627) 55 78 90
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Última actualización: 30-5-2.000.
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